Фармацевтическая компания Pfizer, создавшая вакцину, заявила об окончании второй фазы исследований таблетки от коронавируса Paxlovid и регистрации препарата.

Фото: «БИЗНЕС Online»


По данным компании, лекарство эффективно даже при лечении тяжелых форм заболевания. В исследовании приняли участие 1,2 тыс. человек из группы риска. Среди принимавших лекарство в первые дни болезни госпитализировали 0,8%. В группе, принимавших плацебо, показатель составлял 7%. Никто из получивших Paxlovid не умер, в то время как 1,6% человек из группы плацебо скончались.

«Анализ показал снижение риска госпитализации или смерти [у пациентов] в связи с COVID-19 на 89 процентов по сравнению с пациентами, получившими плацебо в течение трех дней с момента появления симптомов», — говорится в сообщении.

В компании добавили, что после выхода на рынок лекарство можно будет употреблять без назначения врача. Таблетку можно будет принимать при проявлении первых симптомов коронавируса или после контакта с инфицируемым без необходимости госпитализации.

Как пишет Reuters, курс лечения новым препаратом будет состоять из трех таблеток, принимаемых дважды в день. По информации агентства, Pfizer планирует произвести более 180 тыс. доз Paxlovid к концу года и выйти на объем 50 млн доз в следующем году.