Российская мРНК-вакцина от рака будет бесплатной для пациентов. Создание каждой под конкретного пациента обойдется государству в 300 тыс. рублей. Об этом рассказал академик РАН, главный онколог министерства здравоохранения РФ Андрей Каприн, сообщает ТАСС.

Фото: «БИЗНЕС Online»

«На потоке, когда технология будет налажена, мы где-то на 300 тысяч рублей должны будем выходить, я для государства имею в виду, для пациентов это, конечно, должно быть бесплатно», — заявил Каприн.

По его словам, все препараты по борьбе с онкологией при выходе на рынок стоят дорого, однако со временем цены на них падают. Поэтому он считает, что онковакцина не будет лекарством для избранных.

В октябре стало известно, что первая российская вакцина от рака, созданная на основе генно-модифицированного онколитического штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины, успешно прошла начальную фазу клинических исследований. Испытания показали не только безопасность препарата, но и его эффективность

В первую фазу исследований ученые оценивали безопасность, переносимость и фармакокинетические параметры препарата. Так, в эксперименте участвовали пациентки, находящиеся в терминальной стадии заболевания с «явной прогрессией» рака молочной железы. После введения препарата у примерно 55% пациенток врачи зафиксировали уменьшение размеров опухоли и стабилизацию процесса.

Ранее директор национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург сообщил, что персональные вакцины от рака создадут в России при помощи искусственного интеллекта. Параллельно с этим создается отечественная база, на которой будет учиться ИИ, добавил он.

Напомним, в феврале этого года президент России Владимир Путин заявил, что страна «вплотную подошла» к созданию вакцин от рака. Глава государства рассчитывает, что уже скоро препараты будут эффективно использоваться как методы индивидуальной терапии. В начале июня министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко рассказал о том, что сейчас проходят доклинические испытания вакцины от рака. Первые результаты испытаний ожидаются к концу года, а затем приступят к клиническим испытаниям.