Когда Вадиму исполнился год, он вдруг стал часто спотыкаться и падать. У ребенка словно подкашивались ноги Когда Вадиму исполнился год, он вдруг стал часто спотыкаться и падать. У ребенка словно подкашивались ноги

ВОЗВРАЩЕНИЕ НА РОДИНУ

История семьи татарстанцев Поляковых началась в Узбекистане, где в конце 90-х жили Дмитрий и Анастасия — родители 11-летнего Вадима.

Миловидной девушке, которая недавно окончила школу в городе Сырдарья и поступила в колледж учиться на швею, очень понравился молодой человек — электрик с железной дороги, с которым она познакомилась на уборке хлопка (в Узбекистане горожан до сих пор отправляют на уборку урожая). Анастасия сразу поняла, что она Дмитрию интересна, льстило, что парень старше ее на 7 лет, а относится к ней как ко взрослой. Ухаживания продолжались два года, после чего Дмитрий предложил Насте выйти за него замуж. Она согласилась.

В 2002 году родилась Александра, но жить в Узбекистане становилось все сложнее, к примеру, работу представителям некоренной национальности найти было непросто. Поэтому в 2003-м Поляковы приехали жить в Кайбицкий район Татарстана — откуда родители Дмитрия когда-то уехали в Среднюю Азию. Дмитрий вскоре нашел место электрика на местном хлебозаводе, и ему даже предложили занять (с правом выкупа) старенький дом недалеко от работы. Со временем на его месте Поляковы построили двухэтажный дом, и сейчас живут в нем все вместе с родителями Дмитрия.

В августе 2008 года родился Вадим. Поначалу никаких отклонений в его здоровье ни родители, ни врачи не замечали. Но когда мальчику исполнился год, он вдруг стал часто спотыкаться и падать. У ребенка словно подкашивались ноги. Обеспокоенная Анастасия отправилась к врачам в Казань, где у Вадима поначалу определили мышечную гипотонию. Ему назначили серию уколов витаминов, физиолечение и массаж, но все это не помогало. Генетический анализ показал страшный диагноз — «спинальную мышечную амиотрофию первого типа».

До пяти лет Вадим лечился в Казанской детской городской больнице, а потом стал наблюдаться в московском Научно–исследовательском клиническом институте педиатрии им. академика Вельтищева — раз в год он проходит стационарное обследование и лечение.

Чтобы быть в форме, мальчик постоянно занимается дома на специальном велотренажере. Эти упражнения позволяют ему укрепить мышцы, не дают им атрофироваться Чтобы быть в форме, мальчик постоянно занимается дома на специальном велотренажере. Эти упражнения позволяют ему укрепить мышцы, не дают им атрофироваться

ТОЛЬКО АППАРАТОМ НИВЛ НЕ ОБОЙТИСЬ

В 2018-м, после одного из обследований, обнаружилось, что у Вадима во время ночного сна в организм поступает очень мало кислорода. Это чревато самыми страшными последствиями, поэтому надо, чтобы ночью он дышал через аппарат неинвазивной искусственной вентиляции легких. А еще ему необходим корсет, который будет поддерживать осанку. И без того, и без другого мальчику сейчас не обойтись.

«У ребенка генетическое заболевание, которое приводит к полному обездвиживанию и невозможности дышать, — говорит участковый педиатр детской поликлиники Центральной районной больницы (с. Большие Кайбицы) Галина Писарева. — В ближайшее время Вадим получит за счет госбюджета аппарат НИВЛ, который поможет дышать в домашних условиях. Но, учитывая ухудшение состояния и прогрессирование основного заболевания, для поддержания здоровья ребенка и ухода за ним в домашних условиях Вадиму еще необходимо дополнительное специализированное оборудование к аппарату НИВЛ. Кроме того, ребенку нужен корригирующий корсет, который поддержит позвоночник и предотвратит его дальнейшую деформацию».

Родители надеются, что когда-нибудь наука сможет поставить их сына на ноги, а пока сами делают все возможное, чтобы поддержать здоровье Вадима. В Кайбицах недавно открылся бассейн, и теперь мальчик там частый посетитель. Настойчивый и ответственный, он очень хорошо учится, хотя и на домашнем обучении — из-за сколиоза сам ходить в школу не может. Мальчик надеется, что, когда вырастет, станет блогером, а пока читает фантастику и детские книги про приключения. А когда родители привозят его на местный стадион, с удовольствием стоит, вернее, сидит на воротах и даже в таком положении уверено берет мяч. От постоянного сидения в кресле мышцы Вадима слабеют, и, чтобы быть в форме, мальчик постоянно занимается дома на специальном велотренажере. Эти упражнения позволяют ему укрепить мышцы, не дают им атрофироваться.

Аппарат НИВЛ Поляковым обещают предоставить за счет госбюджета, но к нему потребуется дополнительное оборудование, которое нужно купить самим. Корригирующий корсет для Вадима тоже обойдется недешево. В общей сложности на помощь сыну Поляковым надо собрать 1 387 971 рубль. Таких денег в семье, где работает один папа, нет. Поляковым очень нужна наша помощь.

P. S. Деньги на лечение Вадима Полякова собраны в полном объеме. Благодарим всех, кто помог!