РЕДКОЕ ИМЯ

Живущая в Казани Каролина Варламова родилась в ноябре прошлого года — только через 11 лет после того, как познакомились ее родители Алексей Варламов и Вера Пудушкина. Вере тогда было 17 лет, а Алексею — 25. «Он меня характером взял: сейчас большинство людей нервные, а у него нет этого, и нежадный», — рассказывает Вера. В конце прошлого года на свет появилась Каролина.

«Нестандартное имя, вот мне и понравилось», — объясняет Вера. Алексею тоже понравилось, поэтому споров по этому поводу в семье не возникло. Проблемой стало то, что у дочки врожденная косолапость — обе ножки ребенка были подвернуты внутрь. «В роддоме удивились, что врачи, которые сопровождали меня во время беременности, не заметили этой патологии», — рассказывает Вера.

Каролина — жизнерадостный ребенок. Она любит смеяться, обожает, когда ее берут на ручки, и с удовольствием смотрит телевизор. Как говорит мама, даже капризничает только тогда, когда хочет кушать. Девочка с удовольствием играет с папой, жаль только, что видит его редко, ведь почти все время он проводит на работе. И пока Каролина ждет отца, она смотрит мультики, слушает музыку, сказки, которые ей читает мама.

ПОМОГУТ В «МАЙЯ КЛИНИК»

Если косолапость не исправить, в будущем девочка просто не сможет ходить. Врачи посоветовали Вере обратиться к казанскому доктору Владиславу Лобашову, уже давно помогающему исправлять косолапость по методу Понсети. Когда Каролине исполнилось два с половиной месяца, врач осмотрел ребенка и сказал, что возьмется за ее лечение, но предупредил, что оно будет долгим: сначала серия гипсований стоп, потом — операция по пересаживанию мышц ноги. Закончится все это должно продолжительным ношением брейсов — специальной обуви, которая будет исправлять положение стоп девочки.

«При данной патологии стопы вывернуты внутрь в сагиттальной и фронтальной плоскостях, — говорит травматолог–ортопед медицинского центра „Майя Клиник“ (Казань) Владислав Лобашов. — Сначала Каролине будет проведен курс этапных гипсований стоп, затем — щадящая операция. Активное лечение продлится полтора–два месяца. До пяти лет девочка должна будет носить специальную ортопедическую обувь. Это позволит полностью исправить дефект и предотвратить рецидив».

Таким образом, у улыбчивой Каролины наконец появился шанс исправить косолапость и в будущем уже ничем не отличаться от сверстников. Но лечение платное и обойдется достаточно дорого — в 156 800 рублей. Таких денег в семье нет, ведь из двух родителей девочки работает только папа и его зарплата грузчика невелика. Этой семье сейчас очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Каролине Варламовой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif

P.S. Деньги на лечение Каролины Варламовой собраны в полном объеме. Благодарим всех, кто помог!