Солнечная девочка хочет слышать

Ариша родилась без правого уха. Зазвонил телефон, Арина бежит к домофону и берет трубку: «Кто там?» Она не понимает, звонит телефон или домофон

ОТКУДА ЗВУК?

Пятилетняя Ариша любит, когда мама называет ее солнышком. Ее семья живет в Казани. В гостях у маленькой девочки мы узнали о ее мечтах: она хочет открыть волшебную дверь в мир, где можно летать, а также вырастить помидоры на окне. Узнали мы и о ее недуге — Ариша родилась без правого уха. Зазвонил телефон, ребенок бежит к домофону и берет трубку: «Кто там?» Она не понимает, звонит телефон или домофон. «Дочка может не услышать приближающуюся машину. В магазине часто теряется между стеллажами, начинает паниковать», — рассказывает нам мама Ариши Алина Васильева. По утрам, если Арина спит на здоровом ушке, она не слышит голос мамы, которая хочет ее разбудить.

Ариша родилась в полной семье. Ее мама и папа познакомились на работе. После нескольких месяцев общения поняли, что созданы друг для друга, и решили пожениться. Сыграли свадьбу через год. Алине тогда было 27 лет, а Григорию — 28. Молодожены хотели завести ребенка, и через некоторое время Алина забеременела. Беременность протекала легко, Алина и Григорий проходили обследования в лучших клиниках Казани, вели здоровый образ жизни и с нетерпением ждали появления дочки на свет. УЗИ и скрининги никаких патологий не выявляли, но родилась Арина без правого ушка. Вместо него был маленький валик — кусочек кожи, лишь отдаленно напоминающий невыросшее ушко. Алина и Гриша не думали, что с ними может произойти такое несчастье…

На следующий день после выписки из роддома они обратились в Детскую республиканскую клиническую больницу, где девочку осмотрели сурдолог и лор. Врачи поставили диагноз: «микротия ушной раковины, атрезия слухового прохода справа, кондуктивная тугоухость 3-й степени». Объясняя простыми словами, микротия раковины — это ее недоразвитие, атрезия прохода — его отсутствие. У тугоухости тоже несколько степеней, объясняет нам Алина, и чем выше степень, тем ниже слух.

Свою особенность Арина заметила в прошлом году. Девочка рассматривала свое правое ушко и задавала маме вопросы: почему оно не похоже на левое, почему не похоже на мамины уши?

МАЛЕНЬКАЯ МАСТЕРИЦА

Ариша занимается хореографией и гимнастикой. Девочка с удовольствием показала нам, как садится на поперечный шпагат! Она нормально развивается, ходит в общеобразовательный садик, общается с детьми, читает стихи, в будущем хочет научиться хорошо рисовать и стать поваром. Арина уже достигла определенных успехов в поварском деле — помогает своей старшей двоюродной сестре и маме печь пироги. Успела даже угостить нас своей королевской ватрушкой — до чего мастерица! Больше всех любит свою родную сестренку Ярославу, с ней они могут часами собирать пазлы, лего и играть в куклы. Ариша жизнерадостная — всегда улыбается, любит позировать и ни минуты не может усидеть на месте. Маленькая шкода — так прозвали ее родители за непоседливость.  

При нас девочка разглядывала свои маленькие сережки в виде клубничек, вертела их в руках и хвасталась. Она надеется, что скоро сможет надеть их на оба ушка. Свою особенность Арина заметила в прошлом году. Девочка рассматривала свое правое ушко и задавала маме вопросы: почему оно не похоже на левое, почему не похоже на мамины уши? Алина рассказывает нам об этом со слезами на глазах. Мама не знала, что ответить дочке, как объяснить, почему она не такая, как все. А самое главное — мама не знала, как помочь. Каждый день Алина и Гриша искали врачей, общались с родителями детей с таким же заболеванием, как у дочери… В России Арише предлагали только пластику ушной раковины, восстановить слух никто не обещал. Но для семьи было важно вернуть ребенку способность слышать.

При нас Ариша разглядывала свои маленькие сережки в виде клубничек, вертела в руках и хвасталась. Она надеется, что скоро сможет надеть их на оба ушка

И выход нашелся: родители узнали о клинике «Глобал Хиаринг» в Пало-Альто в Калифорнии, где с 2008 года спасают детей с таким же заболеванием, как у Ариши. «В ходе одной операции мы сформируем ушной проход и воссоздадим ушную раковину с помощью материала Medpor. Функциональное улучшение слуха будет достигнуто в течение месяца после хирургического лечения. Арина будет нормально слышать, у нее активизируется развитие речи. Качество жизни девочки значительно улучшится, она будет чувствовать себя увереннее», — говорит отолог клиники «Глобал Хиаринг» доктор медицинских наук Джозеф Роберсон.

Лечение в американской клинике очень дорогое — операция по восстановлению слуха и ушной раковины стоит 5 508 454 рубля. Для родителей Ариши это непосильная сумма, в семье работает только папа, мама сейчас в декретном отпуске по уходу за младшей сестренкой Ариши. За год родители смогли собрать большую сумму благодаря неравнодушным людям и тому, что продали квартиру. Осталось собрать 799 890 рублей. Семье Ариши очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Арине Васильевой вы можете получить по следующим адресам и телефонам: rusfondkazan@yandex.ru (Казань) и 8 800 250–75–25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).