Минздрав РФ разрешил южнокорейской компании Chong Kun Dang Pharmaceutical провести в России третью фазу клинических испытаний препарата «Нафамостат мезилат» («Нафабеллтан») на пациентах, госпитализированных с коронавирусом, пишут «Ведомости».

«Нафамостат мезилат», применяемый при остром панкреатите, а также используемый как антикоагулянт, стал кандидатом для терапии коронавирусных пневмоний после эксперимента корейского института Пастера, где изучали действие препарата при внутривенном введении пациентам.

Вторая фаза испытаний корейского препарата в России завершилась в мае этого года. В ней участвовали более 100 пациентов с пневмонией и подтвержденным коронавирусом. У 36 участников с тяжелым течением COVID-19 при применении «Нафамостата» отмечено сокращение среднего времени до клинического улучшения — 11 дней против 14 без него. В остальном существенной разницы не обнаружено. Исследователи заключили, что «для дальнейшей оценки эффективности требуется более крупное клиническое испытание».

Во время третьей фазы, которая продлится до конца сентября 2023 года, оценят эффективность и безопасность препарата. Клинические испытания пройдут в 10 больницах в Москве, Санкт-Петербурге, Красноярске, Рязани, Кировске и Уфе.