Потребность в финансировании обеспечения лекарственными средствами для больных с редкими заболеваниями в Татарстане превышает 1 млрд рублей. Об этом ТАСС сообщили в министерстве здравоохранения РТ.

«Полномочия по обеспечению пациентов, страдающих орфанными заболеваниями, переданы на уровень субъектов РФ без соответствующих доходных источников. <…> Потребность в денежных средствах составляет 1 млрд 148 млн рублей. Стоимость лечения одного пациента в год может составлять 43 млн рублей», — отметили в пресс-службе минздрава Татарстана.

В министерстве подчеркнули, что неоднократно направляли в федеральные органы власти обращения по вопросу финансирования лекарственного обеспечения пациентов с орфанными заболеваниями за счет средств федерального бюджета.

Напомним, в феврале главный внештатный генетик минздрава РФ Сергей Куцев назвал Татарстан в числе регионов, не исполняют своих обязательств по обеспечению пациентов с редкими заболеваниями лекарствами. «Если обеспечение лекарствами является ответственностью региональных властей, то региональные власти берут на себя финансирование. Если нет такой воли благой, то этого нет. Объяснить, почему так происходит в Нижнем Новгороде, в Нижегородской области и Татарстане, я не могу», — заявил Куцев.

Лекарственные препараты для орфанных пациентов, попадающие в перечень из семи высокозатратных нозологий, в России закупаются централизованно. Еще по 24 нозологиям ответственность за обеспечение пациентов лекарствами возложена на регионы.