Родители повезли девочку на консультацию к московским хирургам. На консилиуме специалисты пришли к общему выводу: необходимо хирургическое лечение, но… не раньше, чем через четыре года Родители повезли девочку на консультацию к московским хирургам. На консилиуме специалисты пришли к общему выводу: необходимо хирургическое лечение, но… не раньше, чем через четыре года

Этапы спасения

Когда Екатерина, мама Асель Гатауллиной, увидела родимые пятна на теле новорожденной дочки и особенно огромное  на спине, она забила тревогу. Врачи в роддоме диагностировали меланоцитарный невус и сказали, что такое пятно может преобразоваться в злокачественное новообразование — меланому. Родители повезли девочку на консультацию к московским хирургам. На консилиуме специалисты пришли к общему выводу: необходимо хирургическое лечение, но… не раньше, чем через четыре года. А до этого надо наблюдать за динамикой, беречься, избегать ультрафиолетовых лучей и травм, которые могут спровоцировать негативное развитие событий.

Но родители Асель не решились откладывать лечение на столь долгий срок, они опасались, что быстро растущее пятно — это своего рода мина замедленного действия, которая в любой момент может «взорваться». Стали искать врачей, готовых прийти на помощь Асель немедленно. Откликнулись хирурги из израильской университетской клиники «Хадасса». Родители Асель взяли кредит и повезли дочку в Израиль. Девочку обследовали и сказали, что помочь ей реально, но для этого потребуется длительное хирургическое лечение: несколько этапных операций по иссечению невуса и пересадке здоровой кожи, наращенной по особой методике. Асель уже перенесла четыре такие операции, причем каждой предшествовала сложная и небезболезненная подготовка.

Продолжение лечения — пятую операцию, которая, как надеются врачи, станет заключительной — запланировали на лето 2023 года Продолжение лечения — пятую операцию, которая, как надеются врачи, станет заключительной, — запланировали на лето 2023 года

Надежда на хороший финал

Четвертую операцию провели в июле 2022 года, но убрать невус окончательно не удалось, а в сентябре лечение ребенка осложнилось вирусной инфекцией. Продолжение лечения — пятую операцию, которая, как надеются врачи, станет заключительной, — запланировали на лето 2023-го.

«У Асель врожденный меланоцитарный невус спины. Его необходимо удалить, так как он имеет риск перерождения в злокачественную меланому, — говорит заведующий отделением детской пластической хирургии университетской клиники „Хадасса“ (Иерусалим, Израиль) Александр Маргулис. — Бо́льшая часть невуса уже удалена. Сейчас ребенку необходимо проведение очередного этапа по иссечению пигментированной кожи с последующей трансплантацией здоровой, наращенной по специальной методике».

Асель тяжело переживает каждую операцию и хочет, чтобы мучения поскорее остались позади. Есть надежда, что этим летом врачи наконец поставят точку в истории болезни. Но предстоящая операция стоит 4 986 308 рублей. Семье Гатауллиных таких денег не собрать. Их любимой малышке Асель очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Асель Гатауллиной вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8(937)619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8(800)250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).