У семимесячной Адили Сабировой из Арска врожденный порок развития кишечника — синдром короткой кишки. Девочке жизненно необходимо внутривенное лечебное питание и расходные материалы для его введения У 7-месячной Адили Сабировой из Арска врожденный порок развития кишечника — синдром короткой кишки. Девочке жизненно необходимо внутривенное лечебное питание и расходные материалы для его введения

Укороченный кишечник

О том, что у дочки тяжелые проблемы с двенадцатиперстной кишкой, Лейсан Сабирова узнала еще до рождения малышки — на 22-й неделе беременности, когда проходила УЗИ. Врачи сказали, что ребенку потребуется операция. Ее сделали на пятый день жизни Адили. Все прошло успешно, девочка быстро восстанавливалась.

Но в полтора месяца у Адили вдруг началась обильная рвота. Диагностировали острую кишечную непроходимость. Кроху увезли в больницу, обследовали и выявили некроз кишечника — оказалось, что бо́льшая его часть мертва. Пораженную часть пришлось удалить, в результате кишечник сократился до 57 сантиметров. Но состояние Адили все равно стремительно ухудшалось. Последовали еще две операции, после которых удалось сохранить только 23 см тонкой кишки.

Сейчас девочка нормально питаться не может — ее организм не воспринимает обычные младенческие смеси, поэтому 12 ноября прошлого года Адиле установили венозный катетер Broviac для введения лекарственных препаратов и питательных веществ, причем это можно делать дома. Постепенно девочке по капельке стали добавлять и обычное питание. Но эту систему Сабировым дали на время, ее надо вернуть в больницу. Теперь Адилю необходимо обеспечить не только питанием, но и расходными материалами для его введения.

Через год-полтора Адилю ждет еще одна операция — по удлинению кишечника. А до этого основное питание она должна получать внутривенно — буквально по каплям и по часам Через год-полтора Адилю ждет еще одна операция — по удлинению кишечника. А до этого основное питание она должна получать внутривенно — буквально по каплям и по часам

Набрать сил перед новым испытанием

Через год-полтора Адилю ждет еще одна операция — по удлинению кишечника. А до этого основное питание она должна получать внутривенно — буквально по каплям и по часам.

«У Адили синдром короткого кишечника, ультракороткий вариант. После ряда операций удалось сохранить 23 сантиметра кишечника, — говорит педиатр арской центральной больницы Зухра Галеева. — Этого недостаточно для роста и развития ребенка. Девочке по жизненным показаниям необходимо парентеральное (внутривенное) питание и расходные материалы для его введения, специализированное энтеральное питание, а также лекарственные препараты».

При всем этом Адиля — очень активный ребенок. Она умеет переворачиваться и ползать, узнает по голосу пятилетнего брата Адилхана, улыбается маме и папе Алмазу.

Чтобы девочка набралась сил и подготовилась к операции, нужен минимум год. На покупку лечебных смесей и внутривенного питания, а также расходных материалов Сабировым необходимо собрать 2 370 403 рубля. Это непосильная сумма для семьи с двумя детьми. Маленькой Адиле очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Адиле Сабировой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif