У Аделины детский церебральный паралич в форме спастической диплегии — тяжелые двигательные нарушения, отставание в развитии, кроме того, девочку мучили судорожные приступы У Аделины детский церебральный паралич в форме спастической диплегии — тяжелые двигательные нарушения, отставание в развитии, кроме того, девочку мучили судорожные приступы

Трагедия, чуть не стоившая жизни

Аделина и ее брат-близнец Айдар — приемные дети Миннисы Шакировой. Трехлетних малышей она забрала из казанского Дома малютки. При этом у Аделины было тяжелое врожденное поражение центральной нервной системы, девочка развивалась с задержкой. Ей диагностировали детский церебральный паралич в форме спастической диплегии — тяжелые двигательные нарушения, отставание в развитии, кроме того, девочку мучили судорожные приступы.

«Ходить она не могла, есть — тоже, ничего не умела», — со слезами на глазах вспоминает Минниса. Она возила Аделину к специалистам в реабилитационные центры, оплачивала лечение у психолога и логопеда. В 6 лет девочке сделали операцию по рассечению приводящих мышц бедер. Это позволило уменьшить мышечную спастику в ногах. Состояние ребенка улучшилось: приступы прекратились, Аделина стала активно развиваться, ходить, вначале с поддержкой, затем самостоятельно. Начала учиться: сначала дома, а с пятого класса — в казанской школе-интернате для детей с ограниченными возможностями.

«Аделина — человек-солнце: за всех переживает, хочет всех согревать своим теплом» «Аделина — человек-солнце: за всех переживает, хочет всех согревать своим теплом»

Будет помогать людям

Но в 2021 году родные заметили, что девочке стало труднее передвигаться, она начала неожиданно падать. Обследование выявило нарушение нервно-мышечных проводящих путей между головным мозгом и мускулатурой, это оказалось причиной усилившихся мышечных спазмов. Хирурги казанской детской больницы пришли к выводу, что спасением девочки будет установка нейростимулятора спинного мозга системы Precision Spectra. Операцию провели в апреле 2021 года, и состояние Аделины улучшилось, спазматические приступы прекратились. Девочка вернулась в школу-интернат, а возвращаясь после учебы домой, рассказывала маме и брату, что станет психологом и будет помогать людям.

«Аделина — человек-солнце: за всех переживает, хочет всех согревать своим теплом», — говорит Минниса. Она верит, что у дочки все получится, потому что она обладает именно такими качествами, которые необходимы хорошему психологу.

Но эффект от нейростимулятора оказался недолгим. Прибор нуждается в дальнейшей настройке и обновлении программы. Кроме того, девочке требуется курс нейрореабилитации.

Девочке требуется длительная реабилитация по индивидуальной программе, направленная на снижение спастичности, улучшение функции равновесия в положении стоя и сидя, стабилизации походки Девочке требуется длительная реабилитация по индивидуальной программе, направленная на снижение спастичности, улучшение функции равновесия в положении стоя и сидя, стабилизации походки

Обновление программы

«У Аделины детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, состояние после имплантации хронического эпидурального стимулятора спинного мозга. Сохраняются двигательные нарушения, вызванные гипертонусом мышц, — говорит заведующая отделением нейрореабилитации научно-клинического центра прецизионной и регенеративной медицины КФУ Эльвира Мухаметова. — Девочке требуется длительная реабилитация по индивидуальной программе, направленная на снижение спастичности, улучшение функции равновесия в положении стоя и сидя, стабилизации походки. В целом реабилитация будет проходить в три этапа на протяжении года».

Но такая реабилитация не оплачивается за счет госбюджета, ее стоимость составляет 656 796 рублей — сумма для Миннисы, которая воспитывает детей одна, совершенно неподъемная. Им с Аделиной очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Аделине Шакировой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif