Амаль каждый день после купания обрабатывают с ног до готовы специальными средствами и перевязывают ранки особыми бинтами, которые не травмируют кожу Амаль каждый день после купания обрабатывают с ног до головы специальными средствами и перевязывают ранки особыми бинтами, которые не травмируют кожу

Израненная от рождения

Имя девочки — Амаль — переводится с арабского как «надежда». Она необходима малышке — у нее тяжелая врожденная болезнь.

Сразу после рождения у Амаль обнаружили странные пятнышки на ноге. Предварительный диагноз — «врожденный буллезный эпидермолиз», но в отделении патологии новорожденных предположили другую болезнь — пузырчатку новорожденных — и прописали антибиотики. Однако лечение эффекта не дало, напротив, девочке становилось хуже. Через три недели врачи вернулись к первоначальному предположению об эпидермолизе. Впрочем, все равно ничего не помогало, и родители решили забрать дочку домой под расписку.

Состояние малышки было поистине ужасным, со слезами вспоминает ее мама, Гульназ Лукманова: «Только потом мы узнали, что появляющиеся на коже пузыри надо было прокалывать и обрабатывать эти места специальными средствами, но врачи ничего этого не делали, поэтому у дочки все тело было в незаживающих ранах, они образовались даже на голове!»

Информацию о том, как правильно ухаживать за Амаль, родители находили в интернете, в родительских чатах, позже подключились казанские врачи-дерматологи. С тех пор девочку каждый день после купания обрабатывают с ног до головы специальными средствами и перевязывают ранки особыми бинтами, которые не травмируют кожу.

Амаль очень любознательный ребенок, мечтает о том, как пойдет в школу, а потом выучится на врача Амаль очень любознательный ребенок, мечтает о том, как пойдет в школу, а потом выучится на врача

Неизлечимо, но помочь можно

Детей с буллезным эпидермолизом называют «бабочками» — из-за необычайной ранимости кожи, которую травмирует даже легкое прикосновение. Если такого ребенка-бабочку взять за руку, на коже появится покраснение, а затем — пузырь, как при ожоге II степени, затем на месте пузыря появляются ранки, которые очень плохо заживают. Стоит упасть, как появляются кровавые ссадины. А ведь Амаль ходит в обычный детский сад, и ей так хочется просто поиграть и побегать с другими детьми. Она очень любознательный ребенок, мечтает о том, как пойдет в школу, а потом выучится на врача.

Буллезный эпидермолиз признан неизлечимым, но родители Амаль, как и мамы и папы других детей-бабочек, надеются, что когда-нибудь дочка «перерастет» болезнь. А пока девочка остро нуждается в лечебном питании и специальных средствах для перевязок и ухода за кожей. И это облегчающее лечение нельзя прекращать ни на день. «У Амаль врожденное неизлечимое заболевание — буллезный эпидермолиз, или „синдром бабочки“, так как кожа ребенка с таким заболеванием очень чувствительна к прикосновениям, — говорит заместитель главного врача по детству и родовспоможению Елабужской центральной районной больницы Гульнара Султанова. — Несмотря на интенсивное лечение, на теле девочки постоянно возникают плохо заживающие раны, которые требуют применения особых нетравмирующих перевязочных материалов. Кроме того, из-за дефицита веса девочка нуждается в лечебном питании. Ей также жизненно необходимы специальные средства по уходу за поврежденной кожей».

Если такого ребенка-бабочку взять за руку, на коже появятся покраснение, а затем образуется пузырь, как при ожоге второй степени, затем на месте пузыря образуются ранки, которые очень плохо заживают Если такого ребенка-бабочку взять за руку, на коже появится покраснение, а затем — пузырь, как при ожоге II степени, затем на месте пузыря образуются ранки, которые очень плохо заживают

Все это обойдется семье в 2 279 010 рублей. Таких денег им в жизни не собрать. Маленькой «бабочке» Амаль очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Амаль Лукмановой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif