У пятимесячной Фаины Самсоновой из города Альметьевска синдром короткой кишки. В прошлом году малышка перенесла несколько операций У пятимесячной Фаины Самсоновой из города Альметьевска синдром короткой кишки. В прошлом году малышка перенесла несколько операций

Время было упущено

Фаина родилась, по мнению акушеров, вполне здоровой, правда, весила меньше нормы, и после каждого кормления ее сильно рвало. Но врачи, сделав молодой маме Оксане внушение, что она не держит ребенка вертикально — «столбиком» — после еды и неправильно ухаживает за грудью, выписали их из роддома. Через месяц, когда у Фаины вздулся живот и повысилась температура, участковый педиатр предположила небольшое отравление. Но девочке становилось все хуже, температура подскочила почти до 40 градусов, и встревоженные родители сами отвезли малышку в больницу.

Там ей сбили температуру, обследовали, а утром следующего дня с диагнозом «острая кишечная непроходимость» отправили на скорой в Казань, в детскую больницу. Девочку поместили в реанимацию, начали переливать кровь, так как у нее был низкий уровень гемоглобина, проводили бесконечные обследования. Ее состояние постоянно менялось — то становилось лучше, то возвращались приступы рвоты и жар. Через две недели Фаину собрались выписывать, но у нее вновь подскочила температура, живот вздулся и стал твердым, появились кровавые выделения из кишечника и зонда, через который девочку кормили, и ее экстренно прооперировали.

В ходе операции выявили тромбоз сосудов, врожденный тройной заворот тонкого кишечника и омертвение части кишки. Хирурги сделали одну за другой три операции, большую часть кишечника пришлось удалить. У Фаины осталась только небольшая часть тонкой кишки, обычную детскую пищу ее организм не усваивал, поэтому девочке поставили порт-систему, чтобы она могла питаться внутривенно, и отправили их с мамой домой.

Фаина растет любознательной, общительной, учится ползать и ей это очень нравится. Она узнает родных, улыбается им, уже умеет говорить «ма-ма» Фаина растет любознательной, общительной, учится ползать, и ей это очень нравится. Она узнает родных, улыбается им, уже умеет говорить «ма-ма»

Год на восстановление

Теперь бо́льшую часть дневного рациона Фаина получает внутривенно, а обычным образом ей дают совсем немного смеси — всего 55 мл в сутки. По мере увеличения длины кишечника и заживления послеоперационных швов можно будет полностью перевести малышку на обычное питание. Но делать это надо постепенно, переход займет не меньше года. Возможно, понадобится операция по увеличению кишечника, но пока сохраняется шанс и надежда обойтись без хирургического вмешательства.

Фаина растет любознательной, общительной, учится ползать, и ей это очень нравится. Она узнает родных, улыбается им, уже умеет произносить «ма-ма». А еще малышка очень любит свою двоюродную сестру, 7-летнюю Арину, тянется к ней и что-то говорит на своем языке… У Арины умерла мама, и Оксана сразу взяла племянницу к себе, стала ее опекуном. Вот какая это семья.

Сейчас Фаина находится под постоянным наблюдением врачей. «У девочки синдром короткой кишки, — говорит участковый педиатр Альметьевской детской городской больницы с перинатальным центром Алия Ханова. — В месячном возрасте ей удалили большую часть тонкого кишечника, поэтому сейчас малышка на частичном парентеральном (внутривенном) кормлении. Фаине необходимы витамины, лекарства, специализированные дорогие смеси для парентерального питания и расходные материалы для его введения. Через год кишечник девочки восстановится, и она сможет усваивать весь объем обычной пищи, как здоровые дети ее возраста».

Запас внутривенного питания на год и расходные материалы для его введения стоят 1 млн 749 тыс. рублей. Такую сумму семье в жизни не собрать. Им очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Фаине Самсоновой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif