«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях из Татарстана. Обычно люди с ужасом думают о предстоящей операции, однако 7-летняя Илария Пронина ждет ее с нетерпением. Для девочки это единственная возможность избавиться от боли в ноге. Некогда выправить врожденную косолапость помогло комплексное лечение, но из-за болезни сосудов произошел рецидив. Сейчас ребенок с трудом ходит. Семья с двумя детьми не в силах оплатить лечение. Иларии очень нужна наша помощь.
Илария Пронина из поселка Васильево, что под Казанью, родилась с подвернутой крючком правой ножкой
Ходить все труднее
Илария Пронина из поселка Васильево, что под Казанью, родилась с подвернутой крючком правой ножкой. Маме Лиане посоветовали отвезти дочку в знаменитую ярославскую клинику «Константа». Там работают хирурги с большим опытом лечения косолапости по методу Понсети — наиболее эффективному и малотравматичному. Двухнедельной малышке начали комплексное лечение. После курса гипсований Иларии провели ахиллотомию — рассечение пяточного сухожилия. Все это длилось больше месяца.
Вторая стадия лечения — ношение ортопедической обуви, брейсов. Стопа выправилась, Илария в срок встала на ножки, начала ходить. Брейсы она исправно носила до 4,5 года, пока у нее не заболели ноги — да так, что любое прикосновение делало боль невыносимой. У девочки диагностировали васкулит — воспаление стенок сосудов. От брейсов пришлось отказаться.
Лечение васкулита заняло несколько месяцев. Специалисты «Константы» порекомендовали регулярно заниматься на специальном тренажере. Илария очень старалась выполнять все рекомендации, но правая стопа вновь начала подворачиваться, и через несколько месяцев девочка уже не могла ступать на ногу — ставила ее только на внешнее ребро, которое из-за этого натирала до крови. Ходить ей было все труднее, боль становилась сильнее. Местный ортопед сказал, что при косолапости это обычная ситуация, бывает и хуже, больше ничего сделать нельзя.
У Иларии произошел рецидив косолапости, ей требуется уже более сложное хирургическое лечение
Свобода от боли и хромоты
Лиана вновь обратилась в «Константу». Там подтвердили худшие опасения: у Иларии произошел рецидив косолапости, ей требуется уже более сложное хирургическое лечение. К счастью, ехать в Ярославль не надо — в казанской клинике «Майя» тоже успешно лечат косолапость по методу Понсети. Ведущий специалист этой клиники Владислав Лобашов уверен, что девочке можно помочь, если начать комплексное лечение как можно скорее: «У Иларии врожденная правосторонняя косолапость. После проведения консервативного и оперативного лечения в период активного роста ребенка произошел рецидив деформации стопы. Девочке необходима операция: транспозиция передней большеберцовой мышцы на третью клиновидную кость. Перед операцией нужно будет провести курс этапных гипсований. Надеюсь, нам удастся полностью избавить Иларию от косолапости».
Сама Илария ждет не дождется операции, которая освободит ее от боли и хромоты. Она понимает, что лечение будет долгим и нелегким (двухмесячный курс гипсований, а затем операция), но уверена, что все будет хорошо, надо только потерпеть. Но на лечение требуется 154 840 рублей. Это много для семьи, где папа временно не работает по состоянию здоровья, а мама — воспитатель в детском саду. Иларии очень нужна наша помощь.
Реквизиты для помощи Иларии Прониной вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 364 юных жителя Татарстана. На лечение было собрано около 177 млн рублей:
- 2011 год — 7,1 млн рублей;
- 2012 год — 8,8 млн рублей;
- 2013 год — 11,6 млн рублей;
- 2014 год — 14,7 млн рублей;
- 2015 год — 13,2 млн рублей;
- 2016 год — 16,5 млн рублей;
- 2017 год — 28,0 млн рублей;
- 2018 год — 18,0 млн рублей;
- 2019 год — 59,0 млн рублей.
- 2020 год — 30,7 млн рублей.
Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 2
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.