Со стороны ряда западных стран появляются необоснованные выпады против российских вакцин, но разработчики своевременно дают все необходимые ответы. Об этом заявил глава МИД России Сергей Лавров в интервью газете «Комсомольская правда», опубликованном на сайте ведомства.

«По нашей информации, замечаний [у Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА)] к самой вакцине и степени ее эффективности нет. Исходим из того, что вопрос находится в плоскости деполитизированного и профессионального диалога между профильными структурами», — сказал Лавров.

По словам Лаврова, в настоящее время вакцина «Спутник V» проходит так называемую последовательную экспертизу в EMA.

«Сотрудники EMA находятся в прямом рабочем контакте с представителями минздрава и минпромторга России», — сказал Лавров.

Однако, по его словам, Еврокомиссия изначально выбрала в качестве поставщиков только компании из Евросоюза, США и Великобритании.

Ранее российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщил, что Еврокомиссия признает сертификаты вакцинации, выдаваемые в Сан-Марино, где с февраля 2021 года одобрено применение российской вакцины «Спутник V». Однако сегодня, 4 августа, глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен в интервью изданию RDN заявила, что производитель российской вакцины от коронавируса «Спутник V» не предоставил в EMA достаточно данных о безопасности препарата для его одобрения в ЕС.

Напомним, на данный момент в Евросоюзе официально разрешены четыре вакцины: от компаний Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Moderna и Johnson & Johnson.