Пятилетний Тимур Гарифуллин живет в Казани и у него лимфедема — болезнь, связанная с постоянным отеком конечностей, вызванным скоплением в тканях лимфатической жидкости Пятилетний Тимур Гарифуллин живет в Казани, и у него лимфедема — болезнь, связанная с постоянным отеком конечностей, вызванным скоплением в тканях лимфатической жидкости

Лечение оказалось неэффективным

Пятилетний Тимур Гарифуллин живет в Казани, и у него лимфедема — болезнь, связанная с постоянным отеком конечностей, вызванным скоплением в тканях лимфатической жидкости. То, что у мальчика будут проблемы, стало ясно после УЗИ на 32-й неделе беременности. После рождения Тимура на скорой перевезли из роддома в детскую больницу — он родился с заплывшими ножками, как после ожога. Там ребенку давали мочегонные препараты, подозревая нарушение в работе почек, но лечение не помогало. Кроме этого, у малыша была гемангиома — заболевание кожи, которое классифицируется как доброкачественная опухоль. Ее в течение нескольких месяцев лечили лазером у сосудистого хирурга, он же предположил, что причиной отека ног у мальчика стала лимфедема — скопление в тканях лимфатической жидкости.

Но адекватного лечения предложено не было — врачи рекомендовали мази и таблетки, которые не помогали. «Сказали — пейте таблетки, мажьте мазью. В баню — нельзя, в горячую воду — тоже», — вспоминает Валентина, мама Тимура. Ножки ребенка продолжали опухать.Только в августе прошлого года Валентина наконец нашла в Казани врача, который точно определил, что у мальчика лимфидема, и начал правильное лечение, в том числе массаж ног и их бандажирование. Лечение оказалось очень эффективным — отеки спали, уменьшившись на каждой ноге на 5 сантиметров! Улучшилось и общее состояние. Сейчас Тимур, опять-таки по совету врача, ходит в бассейн, и это тоже положительно сказывается на его здоровье.

«Для него нет ничего важнее, чем любовь папы и мамы», — говорит Валентина «Для него нет ничего важнее, чем любовь папы и мамы», — говорит Валентина

Чтобы мечты сбылись

Валентина рассчитывала, что, раз все выяснилось, ее сына можно будет лечить бесплатно, в государственной поликлинике. Увы, требуемый массаж и бандажирование не входят в программу лечения по ОМС. Тогда она нашла платную клинику, но лечение необходимо проводить регулярно, дважды год, а средства Валентины уже исчерпаны, кроме того, мальчику не подтверждают инвалидность, поскольку из-за пройденной терапии он выглядит нормально.

«У Тимура генетическое заболевание, требующее пожизненного лечения, — говорит руководитель Центра лимфологии НКЦ ПРМ ИФМиБ КФУ Айгиз Фейсханов. — Основной метод лечения в данном случае — комплексная физическая противоотечная терапия. Она позволяет уменьшить риск развития заболевания, сохранить качество жизни ребенка. Отсутствие лечения может привести к инвалидизации».

А у самого Тимура есть мечта — вылечиться и построить огромный дом. «Я не знаю, сколько у него будет этажей, но высотой он должен быть до самого неба», — рассказывает мальчик. Судя по характеру Тимура, у него все получится. Это очень собранный мальчик. Он быстро всему учится и вообще вполне самодостаточный человек. А вместе с тем — ласковый, впечатлительный и ранимый. Но, чтобы мечты Тимура о будущем воплотились, надо, чтобы он получил необходимое лечение. Но стоит оно очень дорого — 591 810 рублей. Для мамы, единственный доход которой — заработок мастера маникюра-надомника, это неподъемные деньги. Этой семье очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Тимуру Гарифуллину вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif