«Ралине мешают шумы, которые усиливаются аппаратами, например, во время перемены дочка убавляет звук до минимума» «Ралине мешают шумы, которые усиливаются аппаратами, например, во время перемены дочка убавляет звук до минимума»

Читала по губам

Беда настигла Ралину Сафину уже на второй день жизни — поднялась температура, отекло плечо. После реанимации поставили диагноз: «острый остеомиелит левого плечевого сустава». Кроха прошла 6 курсов лечения антибиотиками, и печень не справилась — дальше пришлось лечить токсичный гепатит. Уже дома родители — Альбина и Раиль — обратили внимание на то, что дочка почти не двигает правой рукой. Оказалось, остеомиелит не прошел и, чтобы контролировать болезнь, придется каждые три месяца ложиться в больницу. А в 8 месяцев Ралине врачи уточнили диагноз: «ДЦП, правосторонний гемипарез», т. е. паралич правой части тела.

Родители возили дочку в медицинские центры Москвы и Казани, и в целом прогресс был, но к четырем годам Ралина стала неправильно произносить некоторые слова, не отвечала, если к ней обращались. Выяснилось, что у девочки двусторонняя сенсоневральная тугоухость второй степени. «Оказывается, дочка не слышала некоторые шипящие, а при разговоре с нами читала по губам», — рассказывает Альбина.

Врачи предупредили: без слуховых аппаратов ухудшение слуха продолжится. Благотворители помогли приобрести слуховые аппараты, но они достаточно простые и не подходят для школы (а Ралина ходит во второй класс). «Ралине мешают шумы, которые усиливаются аппаратами, например, во время перемены дочка убавляет звук до минимума, — рассказывает Альбина. — Когда начальная школа закончится, Ралина начнет ходить в аудитории с отличающейся акустикой, у учителей разные голоса, и с нынешними аппаратами ей будет сложно ко всему этому приноровиться».

Конечно, аппараты нужны не только для школы. Ралина — творческий человек: любит общаться, артистична. Как девчонке жить, не слыша мира? Конечно, аппараты нужны не только для школы. Ралина — творческий человек: любит общаться, артистична. Как девчонке жить, не слыша мира?

Жизнь будет зависеть от слуховых аппаратов

Современные приборы усиливают звуки речи, автоматически гася посторонние шумы. «У Ралины двусторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость второй степени, — говорит сурдоакустик центра слуха „Радуга звуков“ (Казань) Ольга Николаева. — Качество жизни девочки будет напрямую зависеть от слуховых аппаратов. Для формирования речевых навыков и для дальнейшего обучения в школе ребенку необходимы современные высокотехнологичные цифровые слуховые аппараты, которые помогут четко слышать обращенную к ней речь, формировать собственную и позволять комфортно чувствовать себя в сложных акустических ситуациях».

Конечно, аппараты нужны не только для школы. Ралина — творческий человек: любит общаться, артистична. Как девчонке жить, не слыша мира? Ралине очень нужны современные слуховые аппараты, но сами родители купить их не могут: Альбина — менеджер по продаже продуктов, Раиль — таксист, но для него это скорее подработка, чем работа — бо́льшую часть времени он проводит с Ралиной у врачей и в реабилитационных центрах. 262 454 рубля — большие деньги для этой семьи с тремя детьми. Им нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Ралине Сафиной вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif