Эрик Гисматуллов живет в казанском поселке Салмачи. Врачи сказали, что для Эрика, больного муковисцидозом, более полезна жизнь в деревянном доме, чем в бетонной многоэтажке Эрик Гисматуллов живет в казанском поселке Салмачи. Врачи сказали, что для мальчика, больного муковисцидозом, более полезна жизнь в деревянном доме, чем в бетонной многоэтажке

13 лет болезни

Эрик Гисматуллов из казанского поселка Салмачи появился на свет, на первый взгляд, вполне здоровым, но после выписки из роддома мама Ирина Харламова и папа Ринат Гисматуллов стали замечать, что сына часто тошнит. Сначала это списывали на специфику организма малыша, но после скрининг-теста Эрику поставили страшный диагноз — муковисцидоз кишечно-легочной формы.

«Что делать — стали с этим жить. Чтобы поддержать ребенка, ложились в больницу раз в квартал или раз в полгода», — рассказывает Ирина. Это сегодня дети с муковисцидозом лежат отдельно, а раньше — по несколько человек в одной палате, и в 2009 году двухлетний Эрик заразился синегнойной палочкой. Позже врачи обнаружили у него еще и бактерию achromobacter xylosoxidans — опасный и устойчивый ко многим антибиотикам возбудитель заболеваний дыхательных путей. «Болезнь прогрессировала, врачи обнаружили, что у сына легкие сжались и в них появились мешочки с гнойничками, где накапливалась инфекция», — рассказывает мама. Стали ложиться в больницу уже раз в месяц — чтобы получать лекарства, которые давали мальчику возможность дышать.

Со временем ситуация ухудшилась: вместо импортных лекарств, явно улучшавших состояние ребенка, в больнице стали давать дженерики, которые почти не помогали. Поняв это, родители Эрика начали покупать оригинальные препараты, а стоят те дорого.

Сейчас Эрику 13 лет и, несмотря на болезнь, он ведет обычную жизнь, привычную для всех его сверстников. Мальчик очень любит рисовать, общается с друзьями в интернете, а кроме этого — очень любит готовить Сейчас Эрику 13 лет, и, несмотря на болезнь, он ведет обычную жизнь, привычную для всех его сверстников. Мальчик любит рисовать, общается с друзьями в интернете, а кроме этого, ему очень нравится готовить

«Замене не подлежат»

Сейчас Эрику 13 лет, и Ирина с Ринатом стараются, чтобы, несмотря на болезнь, он вел обычную для его возраста жизнь. В 2020 году по совету врачей обменяли квартиру в многоэтажке на деревянный дом в поселке Салмачи — атмосфера такого строения благотворно влияет на здоровье мальчика. Сказываются и поездки на море, куда Эрика возят каждый год (исключением стал только «коронавирусный» 2020-й). Но все-таки главная надежда — на лекарства. Врачи рекомендуют продолжать прием препарата колистин, который помогает справиться с синегнойной палочкой, а также препарат гианеб, способствующий очищению бронхолегочной системы.

«Для лечения инфекций дыхательных путей мальчику жизненно необходимы ежедневные ингаляции с лекарствами колистин и гианеб, — говорит заведующая отделением детской городской поликлиники №10 Аниса Бердникова. — Эти препараты позволят бороться с синегнойной палочкой и способны стабилизировать функцию легких, уменьшить частоту обострений. Замене они не подлежат».

Увы, Ринату с Ириной с их зарплатами водителя автобуса и воспитательницы в детском саду не собрать необходимых 894 865 рублей, к тому же надо поднимать младшего сына — Исмаила. Этой семье очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Эрику Гисматуллову вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif