«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях республики. Асель Гатауллиной из Альметьевска два года, у нее врожденный гигантский меланоцитарный невус спины. Внешне это очень большая родинка, но она может перерасти в злокачественную опухоль, поэтому невус надо удалить. Благодаря Русфонду и читателям «БИЗНЕС Online» девочке уже сделали одну операцию в Израиле, теперь необходима следующая. Но она стоит 3 537 450 рублей. Семье Гатауллиных нужна наша помощь.
Двухлетняя Асель Гатауллина живет в Альметьевске. Она очень активна — ни минуты не сидит спокойно. То кувыркается на кровати, то внимательно вглядывается в лицо куклы, то начинает нажимать на кнопки бизиборда, то бегает по коридору, смешно переставляя ножки
Поначалу доктора успокоили, но…
Двухлетняя Асель Гатауллина живет в Альметьевске. Она ни минуты не сидит спокойно: то кувыркается, то играет с куклами, то бегает по коридору, но больше всего любит машинки — с увлечением катает их по полу, смешным фырчаньем изображая рев двигателя. Редкое имя Асель (в переводе с арабского — «сладкая, как мед», «медовая») понравилось маме Екатерине. Она родилась и окончила школу в поселке Джалиль, а затем переехала в Альметьевск, где и познакомилась с будущим мужем Равилем. Но сразу после свадьбы его призвали в армию, и так получилось, что первую дочку Амелию папа смог увидеть, только когда приехал в отпуск. В мае 2014 года Равиль демобилизовался. Екатерина тем временем окончила альметьевский филиал КНИТУ-КАИ, получив специальность экономиста, но выйти на работу не смогла — в 2018-м у Гатауллиных родилась Асель.
Еще в роддоме мама увидела на спине у малышки большое коричневое пятно с черными вкраплениями. Врачи успокоили, что это просто гематома, у новорожденных такое бывает, но затем начали осторожно интересоваться, не было ли у родственников девочки чего-то подобного. Один из хирургов сказал, что у Асель гигантский меланоцитарный невус спины, и эта родинка может переродиться в злокачественное образование. Родители решили не надеяться на авось и прошли непростой путь до российской детской клинической больницы в Москве. Но там сказали, что, во-первых, операции по удалению невуса делают по достижении 3–4 лет, а во-вторых, для этого необходимо встать в очередь. Она, как выяснилось, расписана на годы вперед. Родители не стали ждать и начали искать способ помочь дочке побыстрее. Оказалось, что такое заболевание не редкость, и в интернете подсказали, что невусы в самом раннем возрасте удаляют в израильской клинике «Хадасса». Гатауллины взяли кредит и полетели в Иерусалим.
«Профессор посмотрел Асель и сказал, что для него подобные случаи типичны, подтвердив, что опухоль действительно может перерасти в злокачественную. И добавил, что операция пройдет в несколько этапов»
Девочку ждет «Хадасса»
Осмотрев девочку, израильские врачи констатировали, что случай типичный, опухоль действительно может перерасти в злокачественную, и удалять ее будут в несколько этапов. На первый потребовалось 2 157 504 рубля. Гатауллины обратились в Русфонд, и он собрал деньги. Асель сделали две операции. Во время первой под кожу на спине ввели силиконовые экспандеры, которые накачали физраствором, а в ходе второй удалили часть опухоли… Второй этап прошел опять-таки не без помощи Русфонда. Сейчас на спине девочки осталась только часть некогда большой опухоли.
На нынешний май назначен третий этап. Екатерина с Равилем надеются, что он станет последним. Врачи настроены оптимистично. «Мы ждем Асель на очередной этап хирургического лечения — иссечения пигментированной кожи с последующей трансплантацией здоровой наращенной кожи», — говорит заведующий отделением педиатрической пластической, эстетической и реконструктивной хирургии университетской клиники «Хадасса» Александр Маргулис.
Вот только 3 537 450 рублей на операцию у родителей Асель нет. Семье Гатауллиных очень нужна наша помощь.
Реквизиты для помощи Асель Гатауллиной вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).
Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.
В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководитель проекта — Лев Амбиндер, журналист, выходец из Татарстана.
Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.
Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.
Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 364 юных жителя Татарстана. На лечение было собрано около 177 млн рублей:
- 2011 год — 7,1 млн рублей;
- 2012 год — 8,8 млн рублей;
- 2013 год — 11,6 млн рублей;
- 2014 год — 14,7 млн рублей;
- 2015 год — 13,2 млн рублей;
- 2016 год — 16,5 млн рублей;
- 2017 год — 28,0 млн рублей;
- 2018 год — 18,0 млн рублей;
- 2019 год — 59,0 млн рублей.
Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».
Внимание!
Комментирование временно доступно только для зарегистрированных пользователей.
Подробнее
Комментарии 3
Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария.
Правила модерирования.