Дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) в РТ получат нужные лекарства в апреле, сообщили в минздраве республики.

«Ранее минздрав Татарстана направил заявку в федеральный центр на обеспечение детей годовым запасом лекарства. Сегодня министерством здравоохранения РФ проведено совещание, на котором было объявлено, что препараты для лечения пациентов в РТ и другие регионы поступят в начале апреля текущего года. Все заявки одобрены», — цитирует РИА «Новости» представителя ведомства.

Сегодня перед зданием кабмина РТ родители детей, страдающих СМА, провели пикет, заявив, что не получали «Спинразу» более 6 месяцев.

В ноябре 2020 года стало известно, что в России препарат «Нусинерсен» (рыночное наименование — «Спинраза»), который используется для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), включили в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств на 2021 год. Стоимость одной его инъекции составляет $ 125 тысяч. Обеспечение больных детей «Спинразой» предполагается за счет средств федерального бюджета, добровольных взносов и пожертвований, а также иных источников.

По данным минздрава Татарстана, сейчас в республике проживают 28 детей со спинальной мышечной атрофией. На лечение одного ребенка в год необходимо 35 млн рублей.