Регина с детских лет видела себя в школе МВД и была уверена, что без труда туда поступит — успеваемость у нее всегда была выше среднего и спортивные показатели на самом высоком уровне Регина с детских лет видела себя в школе МВД и была уверена, что без труда туда поступит — успеваемость у нее всегда выше среднего, и спортивные показатели на самом высоком уровне

МАМИНА ДОЧКА

Мама 15-летней челнинки Регины Галановой Ландыш Маниховна родилась в небольшом удмуртском городе Камбарке. Здесь же она окончила школу, поступила в институт и познакомилась с папой Регины. Молодые сыграли свадьбу, и через год после нее на свет появилась маленькая девочка, гордость родителей.

Увы, брак не просуществовал долго. Когда малышке было три года, родители развелись, и с тех пор папа не принимал участия в судьбе дочки, так что ее воспитала мама.

Эта сильная женщина старалась дать своему ребенку все что могла. Водила ее в кружки и на секции, учила готовить. Регина активно занималась спортом, легкой атлетикой и хореографией, увлекалась журналистикой и мечтала стать судьей или прокурором.

«Она никогда ничем не болела, от силы ОРВИ раз в два года. Все прививки мы делали по графику, дочка росла умной, активной и целеустремленной», — рассказывает Галанова.

Девочка с детских лет видела себя в школе МВД и была уверена, что без труда туда поступит — успеваемость у нее всегда выше среднего, и спортивные показатели на самом высоком уровне.

До 5-го класса почти отличница, она регулярно получала грамоты за высокую успеваемость. Даже сейчас, несмотря на тяжелую болезнь, смогла окончить 9-й класс всего с 8 четверками — это из 20 предметов, все остальные — пятерки.

Гистология показала, что опухоль злокачественная. Дальше все было, как в страшном сне — срочная госпитализация, обследование на метастазы, бесконечная химиотерапия Гистология показала, что опухоль злокачественная. Дальше все было как в страшном сне: срочная госпитализация, обследование на метастазы, бесконечная химиотерапия

БОЛЕЗНЬ НАРУШИЛА ПЛАНЫ

Увы, мечтам и чаяниям Регины не суждено было сбыться. Кошмар для нее и мамы начался в октябре 2018 года, когда девочка пожаловалась на боль в колене.

«Она не помнит, чтобы где-то ударялась, но, по всей видимости, травма все же была и из-за нее началось воспаление», — поясняет мама. Вначале она не обратила особого внимания на жалобы дочки: ребенок активный, много спорта, видимо, просто где-то упала, нужно немного подождать — и все непременно пройдет.

На четвертый день непроходящей боли Галанова все-таки обратилась к врачу. Тот назначил рентген, который показал, что переломов нет, может быть, легкое растяжение. Назначил согревающие мази, после которых Регине и правда полегчало.

Но боль вернулась. К тому времени она с мамой переехала в Набережные Челны, куда Ландыш Маниховну позвал ее брат. Дело в том, что в родной Камбарке ликвидировали предприятие, на котором она трудилась. А в Челнах с работой было попроще, как и возможностей для того, чтобы обследовать дочь и наконец выяснить, в чем проблема.

«Мы пошли в поликлинику, нас направили на МРТ, которая показала разрыв мениска. С этим диагнозом положили в КДМЦ, после лечения боль снова утихла, я так надеялась, что насовсем, но не тут-то было», — вспоминает мать девочки.

У нее не было никаких внешних признаков заболевания, однако боль не проходила. После КДМЦ случилась госпитализация в казанскую клинику, где делали уколы и изменили диагноз на посттравматический артрит. Потом поставили уже травматическую артропатию, но лечение не помогало.

«Дочка начала хромать, сначала по чуть-чуть, а потом постоянно. Я видела, как страдает мой ребенок, и прилагала все силы, чтобы помочь, — смогла выбить направление на операцию в детское отделение казанской РКБ», — говорит Галанова.

Перед операцией сделали МРТ с контрастом, которая показала кисту. После того как ее вырезали, материал направили на гистологию. «Пока мы ждали результатов, успели порадоваться: дочка впервые не ощущала боли, могла нормально ходить. Но радовались мы, как оказалось, рано», — вспоминает Ландыш Маниховна.

СТРАШНЫЙ ДИАГНОЗ

Гистология показала, что опухоль злокачественная. Дальше все было как в страшном сне: срочная госпитализация, обследование на метастазы, бесконечная химиотерапия. Регина лишилась волос, бровей и ресниц, сильно пострадали зубы. Как тяжело переживала это все девочка-подросток в таком уязвимом возрасте, страшно представить.

«Она у меня очень сильная, сильнее, чем я. Я думала, с ума сойду, ревела постоянно. Психолог нам говорил, что нельзя зацикливаться на болезни, но как? Если ты лежишь в онкологии, твоя дочь, например, подружилась там с мальчиком из соседней палаты, а потом в одночасье его не стало! Это ужасно. В одночасье, бывает, уходят, химию не выдерживают», — со слезами рассказывает мать девочки.

Она неотлучно дежурила у постели дочери, молилась, чтобы лечение помогло и Регина вернулась к нормальной жизни. Саркома — очень агрессивная форма рака, и потому очень важно, чтобы ни одна зараженная клеточка не осталась в организме, иначе возможен рецидив.

«Врачи сказали, что, если бы они знали, что киста злокачественная, убрали бы не только ее, но и ткани вокруг. А сейчас уже после курса химии, чтобы закрепить результат и уничтожить все раковые клетки, необходима лучевая терапия, которую можно сделать в Казани», — поясняет Галанова.

Регина — очень мужественная и целеустремленная девочка. Несмотря на тяжелейшее лечение, через которое проходила в течение последнего года, она смогла окончить 9-й класс, получить аттестат и даже поступить в торгово-технологический колледж на бюджетное отделение. Хоть с мечтами о профессии в силовых структурах пришлось проститься, девочка не унывает.

«Поступила на экономиста, мне очень интересна сфера финансов. Раньше, конечно, активно спортом занималась, танцами, это были мои главные хобби. Сейчас не до них. Главная задача — выжить, все остальное потом!» — говорит она.

Регина не хочет, чтобы будущие одногруппники узнали о ее заболевании, ведь жалость — последнее чувство, которое ей хотелось бы вызывать.

«Дочке поставили инвалидность в связи с заболеванием, но она даже не дает мне на машину этот знак сделать. Регина у меня такая молодец — не унывает. Купила себе три парика, глазки подкрасит, губки подведет и с друзьями встречается. Увы, после диагноза их отсеялось процентов 60. Фильтр сработал. Зато остались самые преданные», — рассказывает Ландыш Маниховна.

Врачи настаивают на скорейшем проведении сеансов лучевой терапии.

«Согласно протоколу лечения синовиальных сарком мягких тканей, учитывая агрессивное течение заболевания, объем проведенного оперативного вмешательства, на данный момент девочке необходима лучевая терапия. По рекомендациям детского федерального центра требуется томотерапия», — отмечает заведующая отделением онкогематологии Детской республиканской клинической больницы Ильсия Осипова (Казань).

К сожалению, этот вид лечения государством не оплачивается. Для того чтобы Регина исполнила все свои мечты и смогла наконец вернуться к нормальной жизни, на оплату лучевой терапии необходимо собрать 288 960 рублей. Для мамы, которая растит девочку одна и снимает квартиру, это большая сумма, но мы в силах им помочь.

Реквизиты для помощи Регине Галановой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif

Екатерина Бутенко