Мама годовалой Айши Ходжиевой из Казани — Нигина Курбонова, не так давно приехала в столицу Татарстана из Читы Мама годовалой Айши Ходжиевой из Казани, Нигина Курбонова, не так давно приехала в столицу Татарстана из Читы

ИЗ ЧИТЫ В СОЛНЕЧНУЮ КАЗАНЬ

Мама годовалой Айши Ходжиевой из Казани, Нигина Курбонова, не так давно приехала в столицу Татарстана из Читы. «Знакомьтесь — брат мой, Серега», — улыбаясь, подводит Нигина к явно русскому на вид мужчине и наслаждается моим удивлением. Сама Нигина — красивая, восточного типа женщина — считает себя таджичкой (по отцу), мама у нее — русская, бабушка — татарка.

В многонациональной Казани Нигина наконец обрела спокойствие, поставив точку в многочисленных переездах. Она родилась в Таджикистане, потом вместе с мамой и папой-военным они переехали в Читу. Там она вышла замуж за своего соотечественника Дустмурода. У них родились трое сыновей — Муйин, Али и Мухамад. Решив проведать уехавшую в Татарстан маму, Нигина в 2017 году приехала в Казань, где ей очень понравилось «Здесь же тепло! Фрукты, овощи — почти как в Таджикистане», — восторгается Нигина. Она живет у брата в Адмиралтейской слободе, где до Волги всего метров 100, а любоваться этой рекой можно бесконечно… Словом, она решила остаться в Казани. А вот Дустмурод здесь себя не нашел и вернулся в Читу. С тех пор супруги живут отдельно. И хотя Дустмурод мечтает о встрече с детьми, но пока с работой у него в Татарстане ничего не получается. Впрочем, о семье он не забывает и ежемесячно посылает в Казань все деньги, которые зарабатывает на стройке. «Он хороший семьянин и детей очень любит!» — с гордостью рассказывает о своем муже Нигина.

После очередного приезда Дустмурода в Казань в 2018 году Нигина забеременела и в июле 2019-го родила дочку Айшу. И, хотя во время беременности врачи говорили, что у девочки со здоровьем все будет нормально, после родов выяснилось, что она тяжело больна.

Врачи обнаружили несколько заболеваний, в том числе и болезнь Гиршпрунга — врожденную аномалию развития толстой кишки. Кроме того, у девочки в сердце были множественные отверстия в межжелудочковой перегородке. Во время операции казанские хирурги эти отверстия «заштопали», но у Айши еще остался стеноз легочной артерии. Врачи надеются, что данный порок исчезнет со взрослением.

Несмотря на свою болезнь, Айша очень позитивный и улыбчивый ребенок. Она уверенно держит голову, переворачивается, сидит с опорой на спину и даже сама держит игрушки Несмотря на свою болезнь, Айша очень позитивный и улыбчивый ребенок. Она уверенно держит голову, переворачивается, сидит с опорой на спину и даже сама держит игрушки

СИЛЬНЫЙ ХАРАКТЕР

Чтобы «заставить» кишечник работать, врачам пришлось сделать несколько операций. Девочке даже вывели стому, но недавно ее закрыли, и с 20 июня Айша находится дома. «После операции необходимо время для восстановления кишечника, поэтому сейчас девочка нуждается в дополнительном лечебном питании и средствах ухода», — говорит участковый врач-педиатр казанской детской городской поликлиники №4 Ольга Ревишнина.

Несмотря на свою болезнь, Айша очень позитивный и улыбчивый ребенок. Она уверенно держит голову, переворачивается, сидит с опорой на спину и даже сама держит игрушки. Но, увы, пока не ползает, не стоит и не ходит. «Айша очень радостная, шустрая. Даже когда она после операций была вся перевязанная, то все равно улыбалась, тянулась ко мне. У дочки очень сильный характер. Да и врачи мне не раз уже говорили, что она очень мужественная», — рассказывает Нигина.

Девочка очень любит братьев, с радостью тянется к ним. Стоит отметить, что болезнь Айши еще больше скрепила семью. Наверняка в этом не последнюю роль сыграл и характер их мамы. Судя по всему, Нигина с благодарной улыбкой воспринимает каждый день своей жизни, не жалуясь на несчастья и неудачи, а лишь прося сил, чтобы преодолеть их…

Но сейчас на лечебное питание и средства по уходу (памперсы, одноразовые пеленки, крем для тела от опрелостей) Айше нужно собрать 161 316 рублей. Это очень большая сумма для семьи, где работает только папа и уже есть один ребенок-инвалид. Старший сын Муйин в четыре года перенес менингококцемию (менингококковый сепсис). В результате мальчику ампутировали обе голени, он ходит на протезах… Этой семье очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Айше Ходжиевой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif