В России каждый второй заболевший раком легкого умирает в первый год после постановки диагноза

Какой наиболее правильный способ диагностики? Рентген органов грудной клетки?

Легенько умирают, в цирк и зоопарки лет 10 не ходил

А где там ущёные с 100 баллами по эге за три экзамена)

Вот поэтому каждое сельское поселение нужно обеспечить диагностической аппаратурой. Чтобы не ждал по полгода ренген сделать или УЗИ или МРТ или томографию или или или.... тем более многих отправляют в региональные центры, а это и долго и накладно и муторно

Флюорография не фиксирует рентген только на стадии 2-3,КТ без оснований не назначают ибо страховая штрафует . Умираем дальше....

16:46.КТ платно проходишь в таких случаях если есть деньги.Вроде 4 тысячи стоит легкие проверить.Но.Как именно проверить.Есть же просто томография легких а еще есть МСКТ легких.Вот что лучше для диагностики и что безопаснее для организма вот в чем вопрос.

Я не курю и не пью. Диагноз рак.

19:05.Так не только же от курения бывает.Стрессы,продукты питания,вода,экология,наследственность и прочая.

Ученые Института иммунологии Ла-Хойя в Калифорнии определили механизм, который предотвращает катастрофическую нестабильность генома и возникновение рака. Об этом сообщается в пресс-релизе на MedicalXpress.
Исследователи выяснили, что ключевую роль играет процесс метилирования, то есть присоединении метильной группы CH3 к цитозину — азотистому основанию, входящему в состав ДНК. Такая модификация, относящаяся к эпигенетической регуляции, способствует активации или выключению определенных генов. Метилированная форма цитозина — 5-метилцитозин — образуется при участии ферментов DNMT, однако ученые не знали, что способствует деметилированию.
Оказалось, что белки TET преобразуют 5-метилцитозин в 5-гидроксиметилцитозин, который при этом переходит к обычному цитозину. Кроме того, дисфункция как TET, так и DNMT тесно связана со многими типами рака, в том числе злокачественными заболеваниями крови. В каждом из этих случаев наблюдается нестабильность генома, при которой в генах накапливаются вредные мутации.
Эксперименты на мышах продемонстрировали, что мутации в TET приводят к увеличению уровня метилирования генома Т-клеток, однако при этом большие области ДНК, наоборот, теряют метильные группы. Выяснилось, что молекулы, способствующие присоединению метильных групп к цитозину, перенеслись к другой части генетического материала, за пределы гетерохроматина — области ДНК, находящейся в плотно упакованном состоянии и имеющей неактивные гены. Пониженный уровень метилирования в гетерохроматине является частым признаком рака.
Гетерохроматин содержит не только гены, которые должны быть неактивными в клетках определенного типа, но и «эгоистичные» элементы ДНК, а также повторяющиеся последовательности. Они не кодируют белки, как обычные гены, но способны перемещаться и размножаться в пределах генома, нарушая его целостность.
P.S.Кто дочитал,молодец.Вы теперь понимаете,почему в России рак не лечат? Наука исчезла.

подтверждаю эту печальную статистику. в сентябре прошлого года увидели маленькое пятнышко на рентгене. биопсию взяли только через 2 месяца. потом несколько курсов химии. в марте парализовало. в конце мая умер. увы, видимо это не лечится.