Российский минпромторг предлагает отменить обязательную сертификацию лекарств — это следует из доклада «О целях и задачах минпромторга России на 2017 год и основных результатах деятельности за 2016 год».

Инициатива означает, что производителям не придется направлять препараты из каждой серии на лабораторный контроль и подтверждать их качество и безопасность, пишут «Известия». В ведомстве пояснили: «В соответствии с решениями, принятыми в рамках ЕЭК, минздравом России готовится ряд проектов внесения изменений в законодательство, после которых возможно обсуждение вопроса внесения изменений в постановление правительства РФ от 1 декабря 2009 года №982».

16 ноября прошлого года члены совета Евразийской экономической комиссии подписали пакет документов, необходимых для запуска и работы общего рынка лекарственных средств на территории Евразийского экономического союза. Документ вводит принцип единства регистрации: теперь регистрация медицинского препарата в любом из государств объединения должна признаваться и всеми остальными без дополнительного сертифицирования и иных документальных процедур и специальных проверок.

Ранее сообщалось, что в большинстве регионов РФ наблюдается катастрофическая нехватка жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) — ими обеспечены лишь 64% нуждающихся. Как сообщал Росздравнадзор, некоторые препараты невозможно найти в более чем в 70 регионах страны. В качестве причин такого положения эксперты назвали нехватку средств в бюджете на закупку дорогих лекарств, недостаток мощностей фармацевтических компаний России, а также злоупотребления со стороны чиновников, которые формируют списки льготных лекарств.