В Татарстане следствием возбуждено уголовное дело о халатности в связи с тем, что дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) в Татарстане не получили нужные препараты, сообщает РИА «Новости» со ссылкой на представителя следственного управления СК РФ по республике.

«По факту непредоставления лекарственных средств возбуждено уголовное дело по статье „Халатность“. Обстоятельства выясняются», — сказал собеседник агентства.

Ранее минздрав РФ одобрил заявку от Татарстана на доставку препаратов в республику — они должны поступить в регионы страны в апреле.

Напомним, 10 марта перед зданием кабмина РТ родители детей, страдающих СМА, провели пикет, заявив, что не получали «Спинразу» более 6 месяцев.

Ранее представители благотворительных фондов направили открытое письмо на имя президента РФ Владимира Путина, в котором пожаловались на нехватку препаратов для онкобольных и попросили принять в связи с этим меры.

В ноябре 2020 года стало известно, что в России препарат «Нусинерсен» (рыночное наименование — «Спинраза»), который используется для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), включили в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств на 2021 год. Стоимость одной его инъекции составляет $ 125 тысяч. Обеспечение больных детей «Спинразой» предполагается за счет средств федерального бюджета, добровольных взносов и пожертвований, а также иных источников.

По данным минздрава Татарстана, сейчас в республике проживают 28 детей со спинальной мышечной атрофией. На лечение одного ребенка в год необходимо 35 млн рублей.